Az etilén-amin sorozat termékei az etilén-diamin aciklusos polimer termékeit jelentik, mint például a dietilén-triamin, trietilén-tetramin, tetraetilénpentamin, pentaetilén-hexamin stb., valamint a gyűrűs aminokat, mint a piperazin, ammónia-etil-amin stb. Bázepiperazin, hidroxi-etil-piperazin stb.
Számos általános vinil-amin termék fizikai tulajdonságait az alábbiakban mutatjuk be:
Termékhasználat
Kis molekulatömegű poliamid gyanta(A vinilamin sorozat összes nagy széntartalmú vinil-aminja képes kis molekulatömegű poliamid gyanták előállítására – a kis molekulatömegű poliamid gyanták dimersavból és diaminból vagy etilén-poliaminból vannak polikondenzálva)
Peszticid(Az etilén-amint főként a peszticidekben lévő ditiokarbamát fungicidek előállításához használják)
Gyógyszer(Főleg aminofillin, metronidazol stb., főleg hagyományos gyógyszerek előállításához használják)
Felületaktív anyag(A polietilén-poliaminból és zsírsavból különféle kationos felületaktív anyagok készíthetők, amelyeket samponokban, textillágyítókban és más ipari területeken használnak)
Kenőanyag adalékok（A polimetakril-imid tetraetilénpentamin, trietiléntetramin és más desztillációs fenékrészek poliizobutilén-borostyánkősav-anhidriddel való reagáltatásával állítható elő, amely hamumentes, diszpergáló mosószer adalékként használható autóolajban.
Papír nedves szilárdságú szer(A dietilén-triaminból vagy poliamidból előállított poliamid-epiklórhidrin gyanta PPE és az epiklórhidrin fontos nedvesszilárdító szer a papírgyártásban)
Epoxi térhálósító szer(A vinil-amin módosításával előállított epoxigyanta térhálósító szer széles körben alkalmazható különféle ragasztókban,tömítőanyagok, kis öntvények, laminált anyagok és szobahőmérsékleten térhálósodó bevonatok, stb. Az epoxigyanta térhálósító szerekben használt vinil-amin jellemzői: A vinilamin alacsony viszkozitású folyadék, amely jól elegyedhet epoxigyantával; A vinil-amin szobahőmérsékleten keményíthető, és az eljárás kényelmes; a vinil-aminban lévő többfunkciós aminocsoportnak nincs sztérikus akadálya, és nagy a reakcióképessége; a vinil-amin szabadon reagál a hőre, hogy felgyorsítsa a kikeményedést)
Spandex polimerizáció(A dietilén-triamin fémkelátképzőként fontos szerepet játszik a spandex polimerizációs reakciójában szer vagy térhálósító szer. Az EDTA aminofunkciós csoportokat tartalmaz, és a nitrogénatomon lévő magányos elektronpár bizonyos mértékben képes fémionok kelátképzésére, amelyek fémionokat klatrálhatnak a dietilén-triamin belsejében, stabil vegyületté válik, ezáltal megakadályozza a fémionok működését. Ezért a DETA felhasználható fémkelátképző szerként a spandexben, más néven viszkozitásstabilizátorként. A lánc meghosszabbításakor használjon EDA-t, PDA-t és A kis mennyiségű DETA vegyes lánchosszabbító. A DETA, egy három funkciós csoportot tartalmazó térhálósító szer hozzáadásával a spandex molekulán belüli kémiai térhálósodási pontok megnövekednek, hogy pótolják az aszimmetrikus aminokat, például az 1,2-propilén-diamint (PDA). A spandex szilárdságának és hőállóságának csökkenését okozza. Ezen túlmenően, ha a DETA-t diamin- vagy diollánchosszabbítóhoz adjuk, segít a polimer viszkozitásának szabályozásában, így a polimer koncentráció növelésével elérhető a fonási sebesség növelése. A DETA térhálósítja a polimereket, hogy elágazó láncú szerkezetet hozzon létre a polimerek között, ami megakadályozhatja a hidrogénkötések kialakulását a polimer molekulák között, így hatékonyan gátolja a polimerizációs törzsoldat későbbi viszkozitásnövekedését, és megfelelően növelheti a törzsoldat koncentrációját. megoldás a poliuretán rugalmas szál előállítására és stabilitására.)
Egyéb szempontok(A vinil-amin szerves szintézisben, szintetikus gumi gyorsítóban, talajjavítóban, valamint fémek azonosításában és meghatározásában is használható)
Szintetikus út
A vinil-amin főként két szintetikus útja létezik, nevezetesen a diklór-etán módszer és az etanol-amin módszer.
A diklór-etános eljárást általában diklór-etán és ammónia folyadékfázis direkt reakciójával állítják elő nagy nyomáson, katalizátor nélkül, és az etilén-diamin egyszeri hozama 40-70% között van. A fő reakciók a következők:
Ⅰ: CICH2CH2Cl plusz 2NH3→NH2CH2CH2NH2·2HCl
Ⅱ:CICH2CH2CI plusz NH2CH2CH2NH2·2HCl plusz 2NH3→NH4CI plusz NH2CH2CH2NHCH2CH2NH2·3HCl
Ⅲ:CICH2CH2CI plusz NH3→CICH=CH2 plusz NH4CI
A diklór-etán ammonifikációs reakciója gyors és exoterm reakció, a fő termék az etilén-diamin pedig reakciósorozat közbenső terméke. A reakció során keletkező etilén-diamin bázikusabb, mint a szervetlen ammónia, ezért továbbra is reagál a diklór-etánnal, és így dietilén-triamint (DETA), trietilén-tetramint (TETA) és más polietilén-poliaminokat képez.
A diklór-etános módszer előnye, hogy az alapanyagok könnyen beszerezhetők, nincs szükség katalizátorra, a melléktermékek, mint a polietilén-poliamin és a piperazin magas hozzáadott értékű anyagok, amelyek fontos ipari etilén-amin előállítási módszert jelentenek külföldön. . Az olyan vállalatok, mint az AKZO Svédországban, a Delamine Hollandiában és a Tosoh Japánban alkalmazzák ezt a gyártási módszert.
Az etanol-amin módszer reduktív aminálási és kondenzációs eljárásra oszlik. A megfelelő katalizátorokat szintén két típusra osztják reakciómechanizmusuk szerint. Az egyik a reduktív amináló katalizátor, amely főként a VIIIB és IB csoport fémeit vagy fém-oxidjait használja katalizátor aktív komponensként. , a másik pedig egy szilárd savas kondenzációs katalizátor, amely főként Lewis-savat, protonsavat, heteropolisavat és molekulaszitát használ aktív komponensként. Az etilén-diamint etanol-amin és ammónia nyersanyagként szilárd savas katalizátorral történő előállításának módszere alacsony reakciónyomás, magas termékhozam és alacsony szennyezés előnyei, és fokozatosan a jövő fejlődésének irányvonalává válik.
